Monosialotetrahexosylganglioside Sodium (GM1) utak ng baboy (37758-47-7)

Mayo 28, 2019

Malawakang ginamit ang pulbos ng GM1 upang gamutin ang neonatal hypoxic-ischemic pinsala sa utak, sakit ni Parkinson… ..

 


Katayuan: Sa Mass Production
Na-synthesize at Customized Available
Kapasidad: 1277kg / month

 

Monosialotetrahexosylganglioside Sodium (GM1) utak ng baboy (37758-47-7) video

 

Monosialotetrahexosylganglioside Sodium (GM1) utak ng baboy (37758-47-7) Paglalarawan

Ang Monosialotetrahexosylganglioside Sodium (GM1) na utak ng baboy (37758-47-7), ang maikling pangalan ay maaaring GM1, na nakuha mula sa utak ng baboy at miyembro ng serye ng ganglio ng gangliosides na naglalaman ng isang nalalabing asidong acid.

Maaaring itaguyod ng GMl ang pagbawi ng neurological function pagkatapos ng pinsala ng gitnang nervous system ng iba't ibang mga sanhi, nagtataguyod ng neuroplasticity. Ipinakikita ng mga eksperimento ang GML vascular brain injury, ang traumatikong utak upang maibalik ang mga cell ng nerve sa pinsala sa spinal cord ay may proteksiyon na epekto at itaguyod ang papel ng cell.

Nagpakita ng klinikal na pagsubok noong nakaraang phase II, maaari itong mabawasan ang oxaliplatin-sapilitan neurotoxicity (OIN). Ngunit hindi ito sertipikadong sa pamamagitan ng pagsubok sa ikatlong yugto. Ang isang pagsubok na yugto III ay kinakailangan upang siyasatin ang epekto at kaligtasan ng monosialotetrahexosylganglioside Sodium Injection para maiwasan ang OIN sa kanser sa o ukol sa sikmura.

Monosialotetrahexosylganglioside Sodium (GM1) utak ng baboy (37758-47-7) Specifikasyon

pangalan ng Produkto Monosialotetrahexosylganglioside Sodium (GM1) utak ng baboy
Pangalan ng kemikal Monosialotetrahexosylganglioside Sodium (Porcine utak)

O GM1

Pagkakasunud-sunod /
Tatak Name Shenjie
Drug Class Sphingolipids
Cas Numero 37758 47-7-
InChIKey GTTLZSUWCRJZRC-CRQBLQEMSA-N
Molekular Formula C73H134N4O31
Molekular Wotso 1563.85
Monoisotopic Mass 1563.85
Natutunaw Point  N / A
Biological Half-Life /
kulay Off-white lyophilized powder
solubility  chloroform / methanol (9: 1): 10 mg / mL, malinaw, walang kulay
Imbakan Temperature  -20 ° C
APplication Tukoy na mga receptor para sa kolera lason na makaipon sa utak sa late sanggol lipidosis.
Mga item sa pagsusulit Sa Mga Pamantayan sa Kalidad ng bahay
Character Puti o puting pulbos; bahagyang bastos, walang lasa; basa. Ang produktong ito ay natutunaw sa tubig, napakaliit na dissolved sa methanol, halos walang kalutasan sa walang tubig na ethanol.
Pagkakakilanlan
Kulay ng rendering reaksyon 1 Dalhin ang solusyon sa 0.2ml sa ilalim ng nilalaman ng pagpapasiya, magdagdag ng tubig 2ml, at pagkatapos ay idagdag ang hydroquinone hydrochloric acid solusyon (hydroquinone 0.2g, magdagdag ng tubig 10ml dissolved, magdagdag ng hydrochloric acid 90ml, magdagdag 0.1mol / L solusyon ng solusyon ng sulfate 0.25ml, tubig paliguan pagpainit para sa 2 minuto, solusyon asul at purple, na may Ne alak 15ml panginginig ng boses pagkuha, ne alak layer ay asul.
Kulay ng rendering reaksyon 2 Dalhin ang produktong ito tungkol sa 20mg, magdagdag ng glacial acetic acid 1ml, mainit na tubig paliguan pagpainit ganap na dissolved, magdagdag ng tatlong ferric klorido pagsubok fluid 1 patak, sa mainit na tubig paliguan sa kahabaan ng pipe pader dahan-dahan magdagdag ng sulpuriko acid 1ml, upang ang solusyon sa dalawang layer , ang dalawang-likido na interface ay dapat na kayumanggi
Sosa asin Ang kilalanin ang reaksyon ng sosa asin sa produktong ito (Chinese Pharmacopoeia 2015 edition na apat na 0301).
Liquid chromatography (LC) Sa chromatographic graph na naitala sa ilalim ng pagpapasiya ng nilalaman, ang oras ng pagpapanatili ng pangunahing rurok ng solusyon ng pagsubok ay dapat na naaayon sa oras ng pagpapanatili ng pangunahing rurok ng solusyon ng kontrol.
Infrared spectroscopy Ang infrared light absorption map ng produktong ito ay dapat na pare-pareho sa mapa ng produkto ng kontrol (Chinese Pharmacopoeia 2015 edisyon apat na 0402).
Siyasatin
PH 5.0 6.5 ~
Kalinawan at kulay ng solusyon Dapat na clarified walang kulay; kung ito ay maulap, hindi ito magiging mas makapal kaysa sa karaniwang likido ng labo. 1th; Kung ang rendering ng kulay ay hindi dapat maging mas malalim kaysa sa kulay ng Solusyon ng Yellow No. 1th.
Mataas na presyon ng pagpapasiya Ang tapos na solusyon ay dapat na maging malinaw at transparent pagkatapos ng mataas na temperatura, walang liwanag ng gatas, walang ulan
Sensitizing factor (Miscellaneous protein) ≤50000
Kabuuang Sialic acid Ayon sa dry pagkalkula ng produkto, ang laway na naglalaman ng acid ay dapat na 19.0 ~ 21.0%
Mga Kaugnay na sangkap Sialic acid ≤0.3%; GD3, GD1a, di-kilalang impurities ay ≤ 0.5%; impurities at ≤2.0%
Protina ≤1.0%
Mataas na molekular timbang impurities ≤0.5%
Mga natitirang solvents Methanol ≤ 0.1%; acetone ≤ 0.3%; Trichloromethane ≤0.003%
tubig ≤4.0%
Nasusunog na nalalabi ≤5.0%
Mabigat na metal ≤20ppm
Abnormal toxicity Sumunod sa mga Regulasyon
Antihipertensive substances Dapat na alinsunod sa mga regulasyon (maraming dami ng pangangasiwa)
Pyrogen Dapat na alinsunod sa mga regulasyon (maraming dami ng pangangasiwa)
Mga limitasyon ng mikrobyo Ang kabuuang bilang ng mga aerobic bacteria ay dapat na <100cfu / g, at ang kabuuang bilang ng mga hulma at lebadura ay dapat na <50cfu / g
tiyak ≥ 98.0%

 

Hilaw MONOSIALOTETRAHEXOSYLGANGLIOSIDE SODIUM (GM1)  pulbos (37758 47-7-) Paglalarawan

Monosialotetrahexosylganglioside Sodium (37758-47-7), ang maikling pangalan ay maaaring GM1, nakuha mula sa utak ng baboy at miyembro ng ganglio serye ng gangliosides na naglalaman ng isang sialic acid residue.

Maaaring maitaguyod ng GM1 ang paggaling ng pagpapaandar ng neurological pagkatapos ng pinsala ng gitnang sistema ng nerbiyos ng iba't ibang mga sanhi, itaguyod ang neuroplasticity. Ipinapakita ng mga eksperimento ang pinsala sa utak ng vaskular ng GM1, traumatic na utak upang maibalik ang mga cell ng nerve sa pinsala sa utak ng galugod ay may proteksiyon na epekto at itaguyod ang papel ng cell.

Nagpakita ng klinikal na pagsubok noong nakaraang phase II, maaari itong mabawasan ang oxaliplatin-sapilitan neurotoxicity (OIN). Ngunit hindi ito sertipikadong sa pamamagitan ng pagsubok sa ikatlong yugto. Ang isang pagsubok na yugto III ay kinakailangan upang siyasatin ang epekto at kaligtasan ng monosialotetrahexosylganglioside Sodium Injection para maiwasan ang OIN sa kanser sa o ukol sa sikmura.

MONOSIALOTETRAHEXOSYLGANGLIOSIDE SODIUM (GM1) pulbos (37758 47-7-) Mekanismo ng mga pagkilos?

Ang GM1 (monosialotetrahexosylganglioside) na "prototype" na ganglioside, ay isang miyembro ng serye ng ganglio ng gangliosides na naglalaman ng isang nalalabi na sialic acid. Ang GM1 ay may mahalagang mga katangian ng physiological at nakakaapekto sa neuronal plasticity at pagkumpuni ng mga mekanismo, at paglabas ng mga neurotrophins sa utak. Bukod sa pag-andar nito sa pisyolohiya ng utak, ang GM1 ay gumaganap bilang site ng pagbubuklod para sa parehong cholera toxin at E. coli heat-labile enterotoxin (Traveller's diarrhea).

Mga Benepisyo of MONOSIALOTETRAHEXOSYLGANGLIOSIDE SODIUM (GM1)  pulbos (37758 47-7-)

Ganglioside GM1 ay isang miyembro ng pamilyang ganglioside na ginagamit sa maraming mga bansa at naisip na isang promising alternatibong paggamot para sa pagpigil sa ilang mga sakit sa neurological, kabilang ang tserebral ischemic injury. Ang mga panterapeutika na epekto ng GM1 ay napatunayang kapwa sa neonates at sa mga may sapat na gulang na sumusunod sa ischemic brain injury.

Inirerekumendang MONOSIALOTETRAHEXOSYLGANGLIOSIDE SODIUM (GM1) pulbos (37758 47-7-) Dosis

Ang gamot ay ibinibigay sa dosis ng 20-40 mg araw-araw sa pamamagitan ng intravenous o mabagal na intramuscular injection ayon sa mga payo ng doktor. Sa talamak na yugto ng mga pagbabago sa pathological: Ang gamot ay ginamit sa dosis na 100 mg araw-araw sa pamamagitan ng intravenous injection; Pagkatapos ng 2-3 na linggo, sa pangkalahatan ay panatilihin ang halagang 20-40 mg araw-araw sa loob ng anim na linggo, ang unang dosis na 500-1000 mg ay ibinibigay ng intravenous drip para sa Parkinson's disease; mula pa noong ikalawang araw, ang gamot ay ginamit ng dosis na 200 mg araw-araw sa pamamagitan ng pang-ilalim ng balat, intramuscular injection o intravenous drip sa loob ng 18 linggo. kapag ang gamot na ito ay ibinibigay ng Subcutaneous o intravenous injection, dapat itong matunaw at lasaw sa tubig para sa pag-iniksyon hanggang sa konsentrasyon ng 10 mg / ml sa iniksyon sa glucose.

side effects of MONOSIALOTETRAHEXOSYLGANGLIOSIDE SODIUM (GM1) pulbos (37758 47-7-)

Ang side effect ng GM1 pulbos ay pangunahing rash reaksyon pagkatapos gamitin.